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瀏覽量：1570更新時(shí)間：2021/6/24 8:56:16
T 細(xì)胞的過繼轉(zhuǎn)移已在癌癥治療中顯示出療效。特別是，嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤方面非常成功。然而，應(yīng)用 CAR-T 療法治療實(shí)體瘤的效果較差，因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞顯示出較差的持久性和低反應(yīng)性。這部分是由于 CAR 結(jié)構(gòu)和信號(hào)傳導(dǎo)的內(nèi)在缺陷，而實(shí)體腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制因子進(jìn)一步加劇了這一缺陷。 越來越多的研究表明，盡管 TCR 誘導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)比 CAR 信號(hào)傳導(dǎo)的更慢且更溫和，但 TCR 觸發(fā)的信號(hào)傳導(dǎo)持續(xù)時(shí)間明顯更長(zhǎng)。此外，盡管 TCR 的表面表達(dá)低于 CAR，但
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瀏覽量：2086更新時(shí)間：2021/7/9 8:42:22
卵巢癌（Ovarian Cancer）是全世界女性婦科癌癥死亡的第二大最常見原因，超過90％的卵巢惡性腫瘤被歸類為上皮性卵巢癌(EOC)。EOC 通常出現(xiàn)在晚期，不幸的是，大多數(shù)病例會(huì)導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)或化療耐藥性。了解這些腫瘤如何復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移對(duì)于制定成功的治療策略至關(guān)重要。對(duì)于EOC進(jìn)展和轉(zhuǎn)移所涉及的生化調(diào)控和信號(hào)通路的研究已經(jīng)取得了重大進(jìn)展。然而，在EOC進(jìn)展中，機(jī)械力對(duì)這些參數(shù)的影響，被稱為機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo)，在很大程度上被忽略了。
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瀏覽量：229更新時(shí)間：2025/9/23 8:22:56
胰腺癌是一種高度侵襲性的惡性腫瘤，生存率低。吉西他濱（Gemcitabine）是胰腺癌的一線化療藥物，由于內(nèi)在和獲得性耐藥，其療效通常有限。胰腺癌的化療耐藥性是由腫瘤微環(huán)境（TME）內(nèi)在因素和外在因素之間的復(fù)雜相互作用驅(qū)動(dòng)的。在導(dǎo)致胰腺癌化療耐藥的各種因素中，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）通過誘導(dǎo)上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）、增強(qiáng)轉(zhuǎn)移和免疫抑制，有助于維持腫瘤干細(xì)胞（CSCs）特征，促進(jìn)腫瘤進(jìn)展而充當(dāng)腫瘤啟動(dòng)子。具體來說，TGF-β2 是 TGF-β 家族的一員，通過其在增殖、侵襲、血管生成和免疫
