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瀏覽量：2079更新時間：2022/4/12 18:24:32
顱內(nèi)動脈瘤（IA）是蛛網(wǎng)膜下腔出血的最常見原因，其發(fā)病率和死亡率較高。在中國，7.0-8.8% 的成年人口患有未破裂性IAs。雖然目前對未破裂 IA 的治療主要是手術(shù)（夾閉和血管內(nèi)治療），但與這些介入性手術(shù)相關(guān)的并發(fā)癥和復(fù)發(fā)風(fēng)險是不容忽視的。因此，重要的是為 IA 建立適當(dāng)?shù)臒o創(chuàng)治療策略，例如藥物治療，以穩(wěn)定未破裂的 IAs并防止其發(fā)展為易于破裂的 IA。盡管已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究，但與 IA 形成和破裂相關(guān)的機(jī)制仍不清楚。機(jī)械應(yīng)力誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞 (VSMCs) 表型轉(zhuǎn)化和異常的血管重塑
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瀏覽量：2897更新時間：2022/6/29 9:31:27
血管平滑肌細(xì)胞（VSMCs）位于動脈血管中膜，維持動脈結(jié)構(gòu)完整性和血管張力。已在 VSMCs 中鑒定出一系列表型。VSMCs 在生理條件下處于靜止?fàn)顟B(tài)并呈現(xiàn)收縮表型。當(dāng)受到有害刺激時，VSMCs 會失去收縮特性并轉(zhuǎn)化為合成表型，這對動脈粥樣硬化斑塊的形成和進(jìn)展至關(guān)重要。研究表明，delta-樣配體4-（Dll4-）激活的 Notch 信號通路在 VSMC 收縮合成表型轉(zhuǎn)換中是必不可少的。據(jù)報道，DLL4 阻斷有效減輕包括動脈粥樣硬化在內(nèi)的幾種代謝紊亂。
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瀏覽量：2487更新時間：2022/7/6 8:56:50
在高血壓期間，血壓升高導(dǎo)致病理性循環(huán)拉伸的增加，這是由于搏動血壓后動脈壁的節(jié)律性擴(kuò)張和松弛造成的。根據(jù)臨床超聲數(shù)據(jù)，高血壓患者大動脈擴(kuò)張高達(dá) 15%，而血壓正常者約為 5%。最近，高血壓中慢性升高的循環(huán)拉伸已被廣泛報道是血管平滑肌細(xì)胞（VSMCs）功能障礙的重要因素。然而，循環(huán)拉伸對 VSMCs 的調(diào)節(jié)作用尚未完全闡明。
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瀏覽量：241更新時間：2025/10/27 8:30:23
動脈粥樣硬化作為血管慢性炎癥疾病，其病理血管壁重塑源于內(nèi)皮損傷引發(fā)的慢性炎癥，且內(nèi)皮對血流模式的差異反應(yīng)決定了斑塊的幾何定位。內(nèi)皮連接機(jī)械傳感復(fù)合物中的 Rap1 是內(nèi)皮機(jī)械傳感反應(yīng)的關(guān)鍵成分，其缺失會損害 NO 釋放和內(nèi)皮功能。Rap1 的兩種亞型 Rap1A 和 Rap1B 在調(diào)節(jié)整合素和鈣黏蛋白等方面發(fā)揮重要作用，對血管穩(wěn)定、生成及內(nèi)皮屏障調(diào)節(jié)不可或缺。分子層面，Rap1 通過調(diào)控 VEGFR2 信號等影響內(nèi)皮功能?；诖?，威斯康星州 Versiti 血液研究所的研究團(tuán)隊對高膽固醇血癥小鼠
